Сенсація

Вчені знайшли причину небезпечних порушень у дітей

Дослідження зв’язало генетичну мутацію з розладами розвитку нервової системи.

Експеримент з використанням мишей допоможе глибше розібратися з тими ж самими хворобами серед дітей.

Експеримент за участю лабораторних мишей, проведений вченими з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі, показав, як зміни специфічного гена збільшують ризик розладів розвитку нервової системи. Коли дослідники спеціально викликали мутацію гена, це спровокувало симптоми при настанні специфічного віку в житті тварин. Мова йде про ген під назвою GLUT3, який відповідає за перенесення глюкози до клітин мозку. GLUT3 грає важливу роль при рості плода на ранньому етапі вагітності.

Попередні дослідження пов’язували мутації GLUT3 у мишей з викиднем і обмеженням росту плоду в останній триместр. Отримані дані можуть надати науці нове розуміння розладів розвитку нервової системи на кшталт аутизму, тривожних розладів і дефіциту уваги з гіперактивністю, а також підштовхнути до розробок ефективних методів лікування.

В останні роки наука отримує досить об’ємні докази впливу генетичних мутацій при розвитку різних станів, починаючи від банального ожиріння, яке завжди списували на слабку силу волі, і закінчуючи найскладнішими і невиліковними хворобами. Створювані різними групами вчених методики редагування генома теоретично повинні дозволити позбавити в майбутньому людей від розвитку спадкових хвороб ще на стадії зачаття або внутрішньоутробного розвитку.

Джерело: Країна здоров’я

Підпишіться на групу «СВІДОК» у Facebook

Більше актуальних новин дивіться в програмі “Свідок” на телеканалі НТН по буднях – 8.30, 12.30, 16.30, 19.00, 23.15, і щосуботи о 19.00.