Сенсація

Технологія CRISPR змусила ракові клітини руйнувати пухлину

Американські дослідники успішно протестували на мишах дві методики боротьби з пухлинами за допомогою генетично модифікованих ракових клітин, що циркулюють в кровотоці.

Учені з Гарвардської медичної школи розробили методику, що дозволяє впливати на новоутворення за допомогою генетично модифікованих циркулюючих пухлинних клітин. Технологію випробували на лабораторних мишах. Дослідження опубліковане в журналі Science Translational Medicine.

Цтркулюючі пухлинні клітини відокремлюються від новоутворення, що з початку виникло в організмі, і потрапляють в кровотік, а згодом можуть повернутися в пухлину. Ці клітини пов’язані з появою метастазів – віддалених вторинних вогнищ захворювання. Такі клітини вже використовували в терапії раку (наприклад, для доставки певних речовин в пухлину), але їх CRISPR-модифікацію почали досліджувати порівняно недавно.

В якості зброї проти пухлин автори нової роботи використовували білок S-TRAIL, здатний провокувати апоптоз – програмовану загибель клітини. Дослідники протестували кілька з’єднань, що викликають клітинну смерть, і S-TRAIL виявився найменш токсичним для здорових клітин організму.

Потім вчені випробували два підходи до терапії циркулюючими клітинами. У першому випадку вони використовували клітини гліобластоми – агресивної пухлини мозку, – стійкі до впливу S-TRAIL. Модифікація за допомогою технології CRISPR змусила ці клітини активно виробляти білок-вбивцю, потім їх ввели в організм піддослідних мишей з первинними пухлинами. При цьому підході використовуються алогенні (чужорідні) клітини – взяті в іншого організму або отримані штучно, – тому при терапії таким методом доведеться спеціально відбирати клітини, сумісні з фенотипом HLA-антигенів пацієнта.

Другий спосіб застосували для мишей, у яких повторно виникли пухлини. З тканини їх первинних новоутворень вчені отримали клітини, чутливі до S-TRAIL, і спочатку «відключили» рецептори, що відповідають за цю сприйнятливість, методами генної інженерії, щоб клітини не знищили себе завчасно. Після цього підготовлені клітини також змусили виробляти S-TRAIL і ввели їх тваринам. В обидва типи клітин вбудували «вимикач», що запускає процес самознищення клітин-вбивць після закінчення лікування.

За словами вчених, обидва підходи виявилися ефективними. У тестах брали участь миші з первинними і повторно розвиненими пухлинами мозку, а також пухлинами молочної залози, метастази яких проникли в мозок: вченим вдалося зменшити розмір новоутворень всіх типів. Також миші, які пройшли таку терапію, жили довше.

Підпишіться на групу «СВІДОК» у Facebook

Більше актуальних новин дивіться в програмі “Свідок” на телеканалі НТН по буднях – 8.30, 12.30, 16.30, 19.00, 23.15, і щосуботи о 19.00.

Loading...
Загрузка...