Сенсація

Створено ефективні ліки від раку крові

Вчені з колаборації Northwestern Medicine (США) розробили успішний метод лікування дитячої лейкемії. Дослідники виявили механізм, який сприяє перетворенню білих клітин крові в злоякісні, і знайшли спосіб заблокувати його. У мишей, на яких був випробуваний метод, розвиток агресивного захворювання зупинився. Стаття опублікована в журналі Genes & Development.

Відомо, що деякі форми лейкозу виникають через мутацій в гені, який кодує білок MLL – гістонметілтрансферазу, що є регулятором активності великої кількості генів. Хромосомні перебудови, в результаті яких ген MLL може об’єднуватися з генами на інших хромосомах і одночасно викликати гостру лейкемію і лімфоїдну лейкемію (змішана форма лейкемії). Хворі страждають від анемії (малокрів’я) і мають в 80 разів більше лейкоцитів, ніж здорові люди. Виживання пацієнтів з таким типом раку крові становить 30 відсотків.

Loading...
Загрузка...